Visualizzazione post con etichetta flop della cura vanoni ?. Mostra tutti i post
Visualizzazione post con etichetta flop della cura vanoni ?. Mostra tutti i post

27/12/13

sintesi sulle vicende stamina - vanoni

 Chiedo   scusa   se   vi rompo le  scatole  non basta quanto ne  sentiamo  e  sentiremo parlare in tv  e suoi media  , con il metodo  vanoni stamina  . Ma   : 1)  c'è  molta disinformazione e  faziosità nei media   e  adesso  nei social  network specie quelli  pro vanoni     adesso anche  in rete  ., 2)  ma  soprattutto  mi da   fastidio chi specula   , illudendoli sula pelle  di chi  ha  tali  malattie ed  i loro  familiari   .,  3) l'incapacità del ministro precedente  di   non resistete  alle pressioni e  ai ciarlatani  e che spreca   soldi pubblici  , che potrebbero essere  usati   per  migliorare  il sistema   sanitario  curare più persone  , per  una  cura  placebo  e  farlocca  non ancora sperimentata  .  4)  la  gente    , malati o sani  che si beve  senza  un minimo  spirito critico  le  fesserie     ,   come  se  il precedente caso  di   Bella  non avesse insegnato  niente  .  Ma  ora    basta   ho parlato anche troppo lascio  parlare  chi ne sà  più   di me  .in quanto laureata  in farmacia  e  lavora  in una farmacia
 e   da questo    video  interessante , presa  dalla sua pagina   facebook     sulla    vicenda  Vanoni e  sul  suo metodo  dubbio per  ora  truffaldino  sarà la magistratura  a decidere   ci sono indagini in  corso   video


Stamina, cartelle cliniche dell'ospedale Brescia "Nessun segno di miglioramento in 36 pazienti" ?

un ulteriore   conferma    a quanto già   si diceva ,  in attesa  della  conferenza stampa  di domani dei pro stamina , sembrerebbe   venire    dalle  " cartelle cliniche dell'ospedale Brescia  "Nessun segno di miglioramento in 36 pazienti"

fonte  unionesarda online  online  del 
Non c'è alcuna prova documentata di miglioramenti reali nei pazienti sottoposti al trattamento stamina. E' quanto appare dalle 36 schede di sintesi delle cartelle cliniche elaborate dagli Ospedali Riuniti di Brescia e consegnate agli esperti del primo Comitato istituito dal ministero della Salute.
Gli esperti della Commissione hanno ricevuto da Brescia quindi solo una estrema sintesi delle già lacunose cartelle cliniche a disposizione. Nel materiale, tutto segretato e di cui l'ANSA è venuta in possesso, vengono riportati solo alcuni casi di miglioramento auto valutato dal paziente o dalla
famiglia, ma non certificato dalle analisi. Nella maggior parte delle schede non vengono riportati effetti collaterali alle infusioni alle quali sono stati sottoposti i malati, ma negli aggiornamenti più recenti, fermi al 25 novembre, non si registrano miglioramenti.
I GENITORI DEI BAMBINI MALATI - Certificati medici di neurologi, neuropsichiatri ed altri specialisti che attesterebbero miglioramenti ottenuti dai bambini che hanno effettuato le infusioni secondo il metodo Stamina a Brescia, oltre che la mancanza di effetti collaterali.
 fonte  E poi le "cartelle di dimissioni dei piccoli, che lo stesso ospedale rilascia al termine di ogni infusione e dove vi è nero su bianco quanto fatto". Saranno questi, secondo quanto spiega all'Ansa Guido De Barros, il papà della piccola Sofia, alcuni dei documenti che verranno mostrati domani ai giornalisti in una conferenza stampa a Roma organizzata dai genitori dei pazienti in cura con il metodo Stamina a Brescia.
A presenziare alla conferenza stampa, durante la quale, sottolinea De Barros, "si metteranno in evidenza anche delle mancanze, come quella dell'ospedale, che non ha effettuato visite diagnostiche di follow up", oltre a una decina di genitori anche il dottor Marcello Villanova, neurologo dell'ospedale "Nigrisoli" di Bologna e la dottoressa Imma Florio, pediatra di Sofia. Non ci sarà invece il presidente di Stamina Foundation, Davide Vannoni perché, evidenzia il papà della piccola affetta da leucodistrofia metacromatica e che sta effettuando le infusioni secondo il metodo Stamina da un anno, "questa è un'iniziativa dei genitori". "Annunceremo anche la costituzione di una Onlus dei genitori dei pazienti in cura a Brescia, indipendente e libera" conclude De Barros.

 e  intanto  Vanoni  va all'estero paura    qualcosa da  nascondere , o voglia  di lavorare in pace    ? 

  fonte  repubblica  online del  27\12\2013

 
Vannoni, lo stregone di Stamina: "Nessuna truffa, vado all'estero"

"È vero, non sono un medico. Mai usato una siringa, mai curato un paziente". La lobby dei farmaci vuole fermarmi sulla pelle di chi soffre. Ho preso soldi ma solo da chi poteva permetterselo e ora porterò i miei malati all'estero
Davide Vannoni, 43 anni, presidente di Stamina Foundation,
con alcuni suoi pazienti durante le proteste a Roma 

Per cominciare, come dobbiamo chiamarla? Signor Vannoni? Dottore? Professore? Vittima? Truffatore? Ciarlatano?
"Dottore certamente, perché sono laureato in lettere e filosofia. Professore anche, perché ho una cattedra di psicologia all'Università di Udine. Ma signor Vannoni va benissimo".

Vittima no?
"Un po' sì, perché sono oggetto di un attacco a fronte unico, persino oltre il procuratore Guariniello che, io penso, avrebbe già archiviato tutto senza le pressioni del ministero della Salute".

Beatrice Lorenzin ha detto che lei macchia l'immagine dell'Italia.
"La macchia di più questa signora: su 150 malati in lista d'attesa, ne sono morti già otto dopo lo stop della sperimentazione imposto da Roma, e tre erano bambini".

Lei è un truffatore?
"Perché esista una truffa, occorre che qualcuno intaschi del denaro. A Brescia, in una struttura pubblica, nessun paziente pagava un euro".

Ma prima, a San Marino, sì. Il dottor Guariniello lo definì un laboratorio cosmetico.
"Per allestire quel laboratorio, con tanto di sala operatoria, spesi 350 mila euro e ipotecai la casa. Poi, certo, alcuni pazienti pagavano le cure, ma solo quelli che potevano permetterselo".

Per 5 infusioni, 27 mila euro: conferma?
"Sì, ma qualcuno non sborsò nulla. Chi poteva, pagava, gli altri no. Nessuno rimase mai senza cure".

È vero che agli inizi della Stamina Foundation, qui a Torino, lei aveva allestito un laboratorio nel sottoscala del suo call center?
"Tutto in regola, si trattava di un laboratorio a pressione positiva con due camere bianche. Lo bloccò solo una legge europea".

Lei non è un medico ma un esperto di psicologia e ricerche di mercato: che c'entra con le cellule staminali?
"Sono un presidente di fondazione, come Montezemolo per Telethon. Mai preso una siringa in mano, mai curato nessuno, ci mancherebbe. A quello pensano i nostri specialisti".

Però non è scientificamente provato che il metodo Stamina sia efficace. Quali rischi corrono i pazienti?
"Solo quelli legati all'improvvisa interruzione delle cure, e non dipende da noi. Nessuno ha mai sofferto per effetti collaterali".

Come spiega allora le denunce?
"Sono appena 6: forse qualcuno si aspettava i miracoli che noi non promettiamo. Tuttavia, molti malati migliorano le capacità di movimento già dopo la prima infusione, nessuno peggiora e molti rimangono in vita a lungo: abbiamo bambini di sei o sette anni, dati per spacciati quando ne avevano tre. Illustri specialisti, come i professori Villanova e Andolina, sono con noi. E io non mi sento uno stregone".

Se non esistono segreti, perché non rendete pubblico il vostro protocollo di cura?
"Perché non è brevettato, e per evitare che in Israele oppure a Hong Kong qualcuno lo metta in pratica copiandolo, e chiedendo 30 mila euro a iniezione".

Però la commissione ministeriale non vi crede.
"Abbiamo rotto le uova nel paniere a qualcuno. Su dieci commissari, guarda caso, sono presenti alcuni nostri critici della primissima ora, e non figura neanche un biologo staminologo".

Che significa rompere le uova nel paniere?
"Una persona colpita da malattie neurodegenerative costa circa 300mila euro all'anno allo Stato. Un ciclo di iniezioni mensili tradizionali, per lo più inefficaci, costa 28 mila euro. L'industria farmaceutica non ha certo interesse ad incoraggiare altri soggetti e altri farmaci".

Dicono che lei si sia aggirato in camice bianco all'ospedale di Brescia, come un vero medico.
"Smentisco, come del resto ha fatto la direzione sanitaria".

Una rivista scientifica vi ha accusato di plagio nei confronti di ricercatori ucraini.
"Falso anche questo. Portai in Italia due specialisti come Vyacheslav Klymenko e Olena Schegelska, per lavorare a un progetto pubblico finanziato dalla Regione Piemonte, nulla di più limpido. Poi, l'allora presidente Bresso bloccò tutto senza motivi, e ancora non so perché".

Lei viaggia in Porsche: per forza qualcuno sospetta.
"L'unico sfizio della mia vita, comprato peraltro in leasing. Non una grande idea a livello di immagine, lo riconosco".

Uno sfizio reso possibile grazie al denaro di una multinazionale svizzera, Medestea. È vero?
"Da loro dovevamo ricevere due milioni di euro per la ricerca, ne sono arrivati solo 400mila. Il presidente Gian Franco Merizzi è una persona seria. A parte l'auto, tutto il denaro l'ho messo nella Stamina Foundation, il dottor Guariniello conosce i miei conti correnti meglio di tutti".

L'accusano di essersi fatto i soldi con i moribondi.
"Un'infamia, e ho pronte le querele. Se avessi fiutato il business, avrei portato i malati in Ucraina senza mettermi in tutti questi guai. La fondazione per me è diventata un pozzo senza fondo, altro che guadagni vergognosi".

Un paziente di Trieste è morto: ora lei rischia un'accusa per omicidio colposo, non solo per truffa o associazione a delinquere.
"Quella persona è morta di polmonite dopo essere stata costretta ad interrompere le cure, mentre i suoi familiari ci imploravano di proseguire. Associazione a delinquere? Con due direttori sanitari e venti medici dalla nostra parte?Per favore, non scherziamo".

Cos'è, allora? Un complotto?
"Siamo certamente vittime della lobby dei farmaci, della burocrazia e della politica. Tutto sulla pelle di chi sta morendo".

È vero che potreste riprendere la sperimentazione all'estero?
"Abbiamo individuato una clinica a Capo Verde, attualmente inutilizzata. È già stata costituita una cooperativa di pazienti, senza fini di lucro, massimo una quota a testa. Queste persone apriranno un laboratorio con i loro soldi, pagheranno gli stipendi ai nostri biologi e noi le cureremo. Per la sanità sarà una vera rivoluzione, un'innovazione mondiale".

Lei ha mai lucrato sulla disperazione di un malato terminale?
"Mai. E ho lettere di persone che ci supplicano di riprendere le cure. A noi guardano 280 mila famiglie in Italia e due milioni di malati, le patologie rare sono circa 5 mila, le staminali possono curarne più di 120. Io mi sento responsabile nei confronti di questa gente e delle loro speranze. Chi soffre e sta morendo non telefona certo al dottor Guariniello o al ministro Lorenzin, chi soffre chiama noi".


  a voi  ogni giudizio    concludo parafrasando   questa  pubblicità




meditate  gente meditate  




Archivio blog

Si è verificato un errore nel gadget